유기 화학 합성 實驗
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작성일 22-10-20 18:34
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< 전체 reaction(반응) > HNO3 + 2H2SO4 --->+NO2 + 2HSO4- +H3O+
2. 친전자성 방향족 치환 reaction(반응)
-벤젠고리의 전형적인 reaction(반응)에서 벤젠고리가 전자의 공급원(sorce of electrons),즉 염기(base)의 역할을 한다. 벤젠고리와 reaction(반응)하는 화합물들은 전자가 결핍된 친전자성 시약, 또는 산이다.<율속단계>
+NO2는 HNO3에 의해 얻어지는데 reaction(반응)은 다음과 같다.
유기 화학 합성 實驗
레포트/공학기술
다. (NH2기는 Strong activator이기 때문에 다른 물질로의 전환이 용이하다.
Nitration의 필수 친전자성 물질은 니트로이온(+NO2)이다.유기 화학 합성 실험에 대한 자료입니다. 니트로 그룹은 아미노그룹(-NH2)으로의 전환이 쉽기 때문에 방향족에 대해 일어나는reaction(반응)으로서 중요하다. 친전자성 치환reaction(반응)에는 여러 가지가 있다
즉 거의 모든 방향족고리에서 일어나는 니트로화(nitrotion), 할로겐화(haloganation),솔폰화(sulfonation), 그리고 Friedel-Crafts reaction(반응)들이 있고, reaction(반응)성이 큰 고리들이 일으키는 니트로소화(nitrosation)와 디아조짝지음(diazo coupling)같은 reaction(반응)도…(skip)
유기 화학 합성 實驗에 대한 자료(data)입니다.
이론(理論) :
1. Nitration
-니트로그룹(-NO2)은 벤젠고리에 “Nitration`을 통해 붙게되는데 HNO3와 H2SO4를 필요로 하는 reaction(반응)이다. 알켄의 전형적인 reaction(반응)은 친전자성 치환reaction(반응)인 것처럼 벤젠의 전형적인 reaction(반응)의 친전자성 치환reaction(반응)이다. 유기화학합성실험니트 , 유기 화학 합성 실험공학기술레포트 ,
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title : test(실험) 2. Nitrobenzene
목적 :
니트로 화합물은 그 자체로 또는 다른 화합물의 원료로서 공업상 중요한 위치를 차지하고 있다 니트로화하물 중에서 가장 기초 화합물인 nitrobenzene을 제조하는 test(실험) 제법은 혼산에 의해서 benzene을 nitro화 하여 만드는 데 이 reaction(반응)이 친전자적 치환reaction(반응)인 것을 확인하고 니트로화reaction(반응)(nitration)에 대한 reaction(반응) 조건을 검토한다.
